Droguri si medicamente

Grila 951

In urma hidrolizei aspirinei rezulta acid salicilic (care va reactiona cu doi moli de NaOH) si acid acetic (care va reactiona cu un mol de NaOH).In concluzie pentru fiecare mol de aspirina hidrolizata avem nevoie de 3 moli de NaOH.

Grila 952

Aspirina(acidul acetil-salicilic) prezinta caracter acid datorita prezentei gruparii carboxil.

Grila 954.

  • Prima reactie nu poate avea loc deoarece gruparea –OH fenolic nu reactioneaza cu acizii carboxilici.
  • A doua reactie este corecta.
  • A 3-a reactie este corecta dar nu duce la formarea aspirinei deoarece se esterifica gruparea carboxil.
  • A 4-a reactie este corecta dar nu duce la formarea aspirinei.

 

Grila 955

Fenoxid de Na reactioneaza cu CO2 la temperatura si presiune ridicate.Are loc o reactie de carboxilare formandu-se preponderent orto NaO-C6H4-COOH. Cum grupa COOH este mai acida decat grupa –OH. Na va migra la aceasta rezultand salcilatul de sodiu ( orto OH-C6H4-COONa).Prin tratarea acestuia cu un acid tare (HCl,H2SO4) se formeaza acidul salicilic(acid o hidroxi benzoic) compus ce prezinta functiuni mixte.

Grila 956

Acidul salicilic poate reactiona cu 2 moli de NaOH,in acest caz are loc atat neutralizarea grupei carboxil cat si hidroliza bazica a gruparii esterice.

Grila 957

A 4-a reactie nu este valabila deoarece acidul salicilic este mai acid decat acidul acetic.

Grila 958

B,C,D,E reprezinta reactii de neutralizare posibile la temperaturi obisnuite si fara catalizatori.A-ul este considerat in aceasta grila gresit deoarece reactia dintre acidul salicilic si H2SO4 se realizeaza la temperaturi ridicate in prezenta de acid azotic(amestec sulfonitric).

Grila 959

  • Sulfatiazolul este un medicament din clasa sulfamidelor.
  • Acidul formic este toxic avand efect coroziv asupra pielii.
  • Anilina este si ea toxica producand hemoliza.

Grila 960

Prima afirmatie este gresita deoarece ciclul este nesaturat.

Grila 961

Vitaminele  nu pot fi sintetizate de catre organismul uman.

Grila 963

salcilatul de Na este orto OH-C6H4-COONa

Grila 965

Necesarul maxim este de 100mg/zi.

0,5g=500mg. Daca un comprimat contine 80% excipienti=>20% reprezinta vitamina C.Masa de Vitamina C/comprimat=500/100*20=100mg=>Un comprimat este necesar pentru a acoperi necesarul maxim de vitamina C.

Grila 966

  • Esterificare
  • Nu reactioneaza
  • Neutralizare
  • Neutralizare
  • Nu reactioneaza

 

Grila 967

  • Neutralizarea grupei carboxil
  • Nu reactioneaza
  • Neutralizarea grupei amino
  • Nu reactioneaza
  • Neutralizarea grupei carboxil

 

Grila 968

Masa de aspirina =20*0.5/2=5g

υasprina=5/180=0.0277moli=>υacid saliclic=0.0277 iar masa de acid salicilic=0.0277*138=5.11g

Grila 970

In urma hidrolizei bazice rezulta acetatul de sodiu si salcilatul disodic.

Grila 971

Compusul A este p NO2-C6H4-COOH(acid p nitro benzoic).Compusul B este pNO2-C6H4-COOC2H5 (para nitro benzoat de etil).Anestezina fiind pNH2-C6H4-COOC2H5 p-aminobenzoat de etil.

Grila 975

Ibuprofenul este optic activ prezentand un atom de carbon asimetric.

Grila 976

  • HCl reactioneaza cu gruparea amino(neutralizare).
  • Iodura de metil este un agent de alchilare care va reactiona cu gruparea amino.
  • FeCl2 nu reactioneaza cu diclofenacul.
  • Alcoolul metilic va reactiona cu gruparea carboxil.
  • NaOH va reactiona cu gruparea carboxil.

 

Grila 977

Diclofenacul NU se poate diazota deoarece nu prezinta o grupare de amina primara aromatica.

Grila 979

L-DOPA reactioneaza cu clorura de acetil care in prezenta catalizatorilor AlCl3 sau FeCl3 va acila nucleul aromatic, iar in absenta lor va acila gruparea amino.

Grila 980,981

Cocaina nu reactioneaza cu clorura de acetil deoarece prezinta o grupare de amina tertiara care NU se poate acila.

Prin hirdoliza vor rezulta 2 moli de metanol 1 mol de acid acetic(sau acetat de sodiu daca reactia decurge in mediu bazic) si un acid dicarboxilic ce prezinta o grupare de amina tertiara.

Grila 985

Stim ca heroina este diacetilmorfina si  ca formula moleculara a morfinei este C17H19NO3 .Deci pentru a deveni heroina morfina trebuie sa abandoneze 2 atomi de H si sa accepte doua grupe acetil C2H3O=> formula moleculara a morfinei este C17+2*2H19-2+2*3NO3+2=C21H23NO5

Grila 986

  • NaOH va neutraliza gruparea fenolica.
  • acidul sulfuric va esterifica gruparea alcoolica sau va neutraliza gruparea amino.
  • Nu poate reactiona cu bicarbonatul de Na deoarece acesta este sarea unui acid mai tare.
  • Gruparea alcoolica va reactiona cu acidul acetic.
  • Nu poate reactiona cu acetatul de Na deoarece acesta este sarea unui acid mai tare.

 

Grila 988

  • Morfina este utilizata drept calmant.
  • Barbituricele sunt folosite ca si somnifere.
  • Heroina este lipsita de proprietati terapeutice.
  • LSD-ul este lipsit de proprietati terapeutice.
  • Ecstazy este lipsit de proprietati terapeutice.

Grila 989

LSD-ul prezinta grupari bazice de tip amino,deci reactioneaza cu acizii si cu iodura de metil.

Grila 991

In urma hidrolizei LSD-ului gruparea amidica din “varful” acestuia se va transforma intr-o grupa carboxil.LSD-ul pierzand 4 atomi de C 10 de H si unul de N,primind in schimb unul de O si unu de H.Noua sa formula moleculara fiind C16H16N2O2

Grila 995

  • Nu poate reactiona cu carbonatul acid de sodiu deoarece acesta este sarea unui acid mai tare ca serotonina.
  • gruparile amino vor reactiona cu HCl.
  • Clorura de metil va alchila gruparile amino.
  • Clorura de acetil va acila gruparile amino sau in prezenta catalizatorului potrivit va acila nucleul.
  • Acidul azotos va reactiona cu gruparea de amina primara transformand-o in grupare hidroxil.

 

Grila 996

  • Vitamina K, fiind o dicetona, nu reactioneaza cu reactivi Fehling si Tollens

 

Grila 999

  • Efedrina prezinta o grupare –OH alcoolica,deci nu va reactiona cu NaOH,FeCl3 sau NaHCO3 deoarece acesti compusi sunt saruri ale unor acizi mai tari.
  • Va reactiona insa cu acidul acetic, avand loc o reactie de esterificare si cu iodura de metil avand loc o reactie de alchilare a grupei amino.

Grila 1000

1 mol de Noradrenalina va reactiona cu 3 moli de CH3-Cl pentru a obtine un mol de sare cuaternara de amoniu.

Grila 1002

  • Datorita prezentei gruparilor hidroxil(1 alcoolica si 2 fenolice) noradrenalina va reactiona cu Na si cu NaOH.
  • Noradrenalina se poate alchila, in functie de conditiile de reactie, atat la gruparea amino cat si la nucleul aromatic.
  • Sarea de amoniu se formeaza in urma reactiei cu 3 moli de iodura de metil.
  • Gruparea amino va reactiona cu HCl.

Grila 1003

In urma hidrolizei ocitocinei se obtin 2  moli de cisteina=>ocitocina contine 2 atomi de S in structura sa.

procentul de S=(masa de sulf/masa moleculara)*100 =>6.35=(2*32/µ)*100=>

µ=6400/6.35=1007,87g/mol aproximativ 1008g/mol

Grila 1004,1005,1006.

Acizii nucleici sunt formati din baze azotate,pentoze si acid fosforic.Bazele azotate pot fi pirimidinice(Citozina,Uracil,Timina) sau purinice(adenina si guanina).Pentozele sunt riboza prezenta in ARN si 2-dezoxiriboza(care difera de riboza prin absenta grupei –OH din pozitia 2) prezenta in ADN.

Grila 1007

O baza azotata impreuna cu o grupare fosfat formeaza o NUCLEOZIDA.Baza azotata impreuna cu o pentoza si gruparea fosfat formeaza o NUCLEOTIDA care este unitatea structurala de baza a acizilor nucleici.Legaturile care se formeaza intre pentoze si acidul fosforic sunt legaturi esterice .

 

Grila 1009

  • Enzimele sunt compusi naturali nu de sinteza.
  • Toate enzimele sunt compusi proteici.
  • Enzimele au rol de catalizatori(biocatalizatori enzimatici) accelerand viteza reactiilor chimice din organism.

Grila 1011

Peptidazele scindeaza legaturi peptidice din PEPTIDE nu din AMINOACIZI .

Grila 1012.

  • Vitamina C sau acidul ascorbic nu este de natura peptidica.
  • Insulina este un compus macromelecular de natura peptidica facand parte din clasa proteinelor globulare(globuline). (lipsa ei produce diabetul)
  • Adenina este o baza azotata.
  • ADN-ul nu este compus peptidic la fel si cocaina.

 

Grila 1014

Compusii ce prezinta legatura tripla marginala vor reactiona cu Reactivul Tollens si cu [Cu(NH3)2]Cl(clorura de diamino cupru) avand loc o reactie de substitutie:atomul de H legat de carbonul implicat in legatura dubla va fi inlocuit de un ion metalic(Ag, respectiv clor)=> compusi ionici.

Grila 1015

  • Peptidazele nu sunt hormoni, sunt enzime.
  • Ele hidrolizeaza legaturi amidice nu esterice.
  • Exopeptidazele pot fi aminopeptiaze(daca hidrolizeaza o legatura peptidica in care este implicat aminoacidul N-terminal)sau carboxipeptidaze(daca hidrolizeaza legatura in care este implicat aminoacidulul C-terminal),aminopeptiadeze hidrolizand legaturile peptidice din interiorul moleculei.

Grila 1016

α-amilaza hidrolizeaza ambele componente ale amidonului(amiloza si amilopectina).

Grila 1018

  • Hormonii exista si la organismele vegetale(fitohormoni numiti si factori de crestere).
  • Exista si hormoni ce nu sunt de natura proteica.Aldosteronul,testosteronul,cortizolul,progesteronul sunt de natura sterolica(formati prin modificarea structurii colesterolului).Cum colesterolul este o lipida acesti hormoni pot fi numiti hormoni lipidici.

Grila 1019

A se vedea grilele 1004-1007.

Grila 1022

Nucleozidele sunt unite prin legaturi esterice realizate de acidul fosforic impreuna cu grupele –OH din pozitiile 3 si 5 ale pentozelor.

Grila 1024

  • ARN-ul nu se poate autoreplica.
  • ARN-ul are rol de mesager transmitand comanda nucleului la structura care trebuie sa o execute.
  • ARN-ul nu ajunge in spatiul extracelular, deci nu poate avea vreun rol extracelular.

Grila 1026

  • Enzimele din drojdia de bere au rolul de a transforma glucoza in amidon(evident amidonul trebuie hidrolizat pana la glucoza dar nu se specifica nicaieri unde se afla enzima ce prezinta acest rol).

Grila 1028

benzen

Dupa cum se poate observa 1,3 diaminobenzenul prezinta 2 pozitii activate care pot participa la reactia de diazotare,cea notata cu 1 ,aflata in orto fata de cele doua grupe,si cea notata cu 2 care se afla in orto fata de o grupare si in para fata de o alta gurpare,cu toate acestea reactia va avea loc doar(sau cel putin preponderent) in pozitia 2 rezultand prontosilul rosu,strucutra B .

Structura A care ar rezulta in urma reactiei in pozitia 1 nu se poate obtine (sau se obtine in cantitati extrem de mici)datorita impiedicarii sterice.Restul de sulfamida alba este foarte voluminos si greu . Ii este mult mai “lejer”sa se aseze in pozitia 2 .Totodata electronii gruparilor NH2 si –N=N se resping reciproc,astfel in cazul in care restul de sulfamida se aseaza in pozitia 1 el va intampina rezistenta sarcinilor negative din ambele grupari NH2 pe cand in pozitia 2 va intalni rezistenta unei singura grupari.

IN POZITIA 1 SE POT “ASEZA”GRUPE CE CONTIN MASE MOLECULARE MICI.

 

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

%d bloggers like this: